职位名称：临床研究专员/高级专员
职责描述：
1、协助临床研究项目立项调研工作，为立项提供临床相关依据；
2、协调各部门沟通，支持项目顺利进展；
3、与KOL和临床研究中心保持良好的沟通及合作关系；
4、协助临床研究项目的整体管理，包括范围、进度、成本等管理；
5、协助监管评估考核临床研究中第三方供应商。
任职要求：1、临床医学或护理本科及以上学历应届生或优秀往届生；
2、有药企临床研究相关工作经验者（包括实习经验）优先考虑；
3、熟悉GCP相关法律法规；
4、能熟练使用电脑办公软件如word，excel，PPT；
5、沟通及抗压能力强；工作积极主动、认真负责、富有团队合作精神。
*简历请投递至以下邮箱：hr#simrbio.com (请把#改为@后投递)
